El
Genoma humano ¿Jugamos a ser Dios?
A lo largo de los años
de la existencia los humanos, se han inquietado por conocer que hay dentro y
fuera de ellos, pero aún lo más inquietante para todos es lo que llevamos en
nuestro cuerpo, lo que fluye por él, lo que no podemos observar a simple vista,
una de las partes más pequeñas y vitales de nuestra genética humana que está
contenida en varios cromosomas y que guarda miles de millones de años de
información genética a la cual le llamamos Genoma, que hace parte del conjunto
de secuencias del ADN que caracterizan a cualesquiera individuo, que de igual
manera son los encargados de transmitir generación tras generación toda la
información genética éste.
Uno de los primeros
aportes que se hicieron a la investigación del Genoma proviene del científico
Gregor Mendel quien en 1866 postuló una serie de leyes, las cuales con
conocidas como “Leyes de la herencia” o “Leyes de Mendel” que consisten en unas
reglas básicas de transmisión de herencia genética dadas para determinadas
especies de seres vivos. Veinte años más tarde, Fredrich Miescher, descubre el
ADN nuclear y la nucleína. Fue hasta 1950 que Alfred Hershey y Martha Chase
recurren a un virus para confirmar que en realidad el ADN sí es material genético, seguido de esto en 1953 James
Watson y Francis Crick desentrañaron la estructura en doble hélice de la
molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN) y a partir de allí, se descubre el
número total de los cromosomas en el ser humano, por los investigadores Albert
Levan y Joe Hin Tjio. De igual manera se comienza a profundizar más en el
genoma y ADN llegando hasta el punto de encontrar los causantes de muchas
enfermedades hereditarias y por mutación, en el hombre, tomando como ejemplo
que en 1958, los franceses Jérôme Lejeune, M. Gautier y R. Turpin, descubren la
trisomía del par 21 como causante del síndrome de Down. Damos un gran salto
hacia adelante en los años históricos para llegar al año 2000, que en marzo de
ese año, se hace la publicación del genoma completo de Drosophila melanogaster,
gracias al consorcio público y la compañía Celera Genomics, que alberga
alrededor de 13.600 genes y tan solo un año después, en febrero, se hace la
publicación del Proyecto de Genoma Humano y Celera Genomics publican,
simultáneamente, su secuenciación del genoma humano (en Nature y Science,
respectivamente), proyecto en el cual se ha invertido tiempo y dinero con un
único fin, conocer las razones de nuestras características como seres vivos
(humanos, animales) y la formación de nuestra vida.
Con el paso de los años
el genoma humano ha sufrido importantes cambios en los últimos 100.000 años,
que han afectado a características como la pigmentación de la piel o la
tolerancia de nuestro organismo a la lactosa, científicos de la universidad estadounidense
de Cornell (CU) han descubierto que el 10% del genoma humano se ha modificado
muy recientemente en términos evolutivos. El ADN del ser humano “homo sapiens”
contiene 27.000 genes aproximadamente y se anexa que el careotipo humano normal
contiene un total de 23 pares de cromosomas distintos, 22 pares de autosomas
más 1 par de cromosomas sexuales que determinan el sexo del individuo.
En la actualidad,
teniendo en cuenta todos los adelantos científicos de los años anteriores se
crea un proyecto que cambiaría el rumbo
de la vida en los seres humanos que se llama “El Proyecto Genoma Humano”, el objetivo
principal de este proyecto, es dotar al mundo la información e herramientas trascendentales e innovadoras
para el tratamiento de las enfermedades genéricas, haciendo que el ser humano
valla evolucionando un sistema inmune. Para la sorpresa que tendrían estas
investigaciones seria que llegarían a una conclusión en la cual demuestran que
el ser humano posee 13.000 genes más.
Un segundo objetivo que
tendría e proyecto de genoma humano fue que tenían la obligación de orientar
toda la investigación genética en beneficio de la humanidad, obteniendo un
diagnóstico precoz y eventualmente para mejorar el tratamiento de curación de
las enfermedades hereditarias y las actuales como el Cáncer y el Sida.
Con estos objetivos de
este proyecto se busca lograr lo que ningún laboratorio ha logrado, que es
lograr leer el ADN de cada ser humano para poder predecir que enfermedades
tendrá en un futuro y desarrollar con anterioridad nuevas terapias que son
necesarias para bloquear o activar alguna parte de su genoma.
Miguel Andres Garcia
Chaparro
Daniel Andres Peña
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