ARTICULO (entregado... tarde)

Escuela Normal superior María Inmaculada

Bocanegra M, Díaz C, Martínez C, Tovar G

Docente: Juan Daza

El genoma humano.

11 A

01/09/2015

PROYECTO GENOMA HUMANO

            El Proyecto del Genoma Humano (PGH) ha constituido ser uno de los retos científico-tecnológicos más grandes que ha enfrentado la humanidad se  inició oficialmente en 1990, resulta fundamental reconocerlo en el contexto de la evolución del conocimiento a la herencia humana.

            Según el estudio de la genética humana se reconoce desde los trabajos pioneros de Gregor Mendel,  quien en 1866 describió las bases de la herencia monogénica es decir  los antecedentes y desarrollo  que hoy continúan vigentes, ahora con pleno conocimiento de sus bases moleculares. Fue hasta casi 80 años después que se reconoció al ácido desoxirribonucleico (ADN) como el material de la herencia  Unos años más tarde,  en 1953 Francis Crick y James Watson, apoyados en trabajos previos desarrollados por Rosalind Franklin y Maurice Wilkins, describieron la estructura de doble hélice del ADN  El ADN está formado de 3,200 millones de nucleótidos, de los que existan cuatro tipos Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) y Guanina (G).

            Por otro lado En 1963 se esclareció el código genético, base de la traducción genética para la síntesis de proteínas           seguidamente, en los años 70 comenzó el auge de la manipulación del ADN dando lugar a las tecnologías recombinantes y, posteriormente, a las tecnologías para la secuenciación del ADN.

            Por consiguiente al término del Proyecto del Genoma Humano se identificaron los retos más importantes y se definieron cinco áreas principales,  El proyecto internacional del HapMap,  tiene como meta principal la producción de la "nueva generación" del mapa del genoma humano, que será de gran utilidad para acelerar el descubrimiento de los genes relacionados con enfermedades comunes como asma, cáncer, diabetes y enfermedades cardiovasculares entre otras.

             La segunda fase representa una gran oportunidad para conocer, en forma sistemática, la información genómica de la población El objetivo principal es el desarrollo de estrategias eficientes y de gran precisión para la identificación y localización de todos los genes que codifican para proteínas, de aquellos que no codifican para proteínas y de otros elementos funcionales basados en secuencias genómicas.

            Tercera fase  Genómica Se trata de integrar una colección pública de entre 500,000 y 1’000,000 de compuestos químicos orgánicos, a fin de ser empleados en el esfuerzo de caracterizar las vías  metabólicas a mayor resolución.

 Cuarta fase  Genomas para la vida, Su meta principal es el entendimiento de los intrincados detalles sobre los procesos de la vida microbiana a un nivel tal que puedan desarrollarse modelos computacionales capaces de describir y predecir sus respuestas a cambios en el ambiente

Quinta fase  La genómica estructural consiste en la identificación sistemática y a gran escala de la estructura tridimensional de las proteínas. Cuando se estudia la genómica estructural de cualquier organismo, la meta final es la descripción completa de todas las proteínas codificadas en el genoma de ese organismo. Esas estructuras tridimensionales serán cruciales para el diseño racional de nuevos medicamentos, para el diagnóstico y tratamiento de enfermedades, y para el avance en el entendimiento de la biología.

             Así mismo, en 1985 se hizo la primera propuesta formal de una iniciativa para secuenciar los 3,200 millones de nucleótidos del genoma humano,  en 1990 esta iniciativa se consolidó, dando inicio así  al p

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El Genoma humano ¿Jugamos a ser Dios?

A lo largo de los años de la existencia los humanos, se han inquietado por conocer que hay dentro y fuera de ellos, pero aún lo más inquietante para todos es lo que llevamos en nuestro cuerpo, lo que fluye por él, lo que no podemos observar a simple vista, una de las partes más pequeñas y vitales de nuestra genética humana que está contenida en varios cromosomas y que guarda miles de millones de años de información genética a la cual le llamamos Genoma, que hace parte del conjunto de secuencias del ADN que caracterizan a cualesquiera individuo, que de igual manera son los encargados de transmitir generación tras generación toda la información genética éste.

Uno de los primeros aportes que se hicieron a la investigación del Genoma proviene del científico Gregor Mendel quien en 1866 postuló una serie de leyes, las cuales con conocidas como “Leyes de la herencia” o “Leyes de Mendel” que consisten en unas reglas básicas de transmisión de herencia genética dadas para determinadas especies de seres vivos. Veinte años más tarde, Fredrich Miescher, descubre el ADN nuclear y la nucleína. Fue hasta 1950 que Alfred Hershey y Martha Chase recurren a un virus para confirmar que en realidad el ADN sí es  material genético, seguido de esto en 1953 James Watson y Francis Crick desentrañaron la estructura en doble hélice de la molécula del ácido desoxirribonucleico (ADN) y a partir de allí, se descubre el número total de los cromosomas en el ser humano, por los investigadores Albert Levan y Joe Hin Tjio. De igual manera se comienza a profundizar más en el genoma y ADN llegando hasta el punto de encontrar los causantes de muchas enfermedades hereditarias y por mutación, en el hombre, tomando como ejemplo que en 1958, los franceses Jérôme Lejeune, M. Gautier y R. Turpin, descubren la trisomía del par 21 como causante del síndrome de Down. Damos un gran salto hacia adelante en los años históricos para llegar al año 2000, que en marzo de ese año, se hace la publicación del genoma completo de Drosophila melanogaster, gracias al consorcio público y la compañía Celera Genomics, que alberga alrededor de 13.600 genes y tan solo un año después, en febrero, se hace la publicación del Proyecto de Genoma Humano y Celera Genomics publican, simultáneamente, su secuenciación del genoma humano (en Nature y Science, respectivamente), proyecto en el cual se ha invertido tiempo y dinero con un único fin, conocer las razones de nuestras características como seres vivos (humanos, animales) y la formación de nuestra vida.

Con el paso de los años el genoma humano ha sufrido importantes cambios en los últimos 100.000 años, que han afectado a características como la pigmentación de la piel o la tolerancia de nuestro organismo a la lactosa, científicos de la universidad estadounidense de Cornell (CU) han descubierto que el 10% del genoma humano se ha modificado muy recientemente en términos evolutivos. El ADN del ser humano “homo sapiens” contiene 27.000 genes aproximadamente y se anexa que el careotipo humano normal contiene un total de 23 pares de cromosomas distintos, 22 pares de autosomas más 1 par de cromosomas sexuales que determinan el sexo del individuo.

En la actualidad, teniendo en cuenta todos los adelantos científicos de los años anteriores se crea un proyecto que cambiaría  el rumbo de la vida en los seres humanos que se llama “El Proyecto Genoma Humano”, el objetivo principal de este proyecto, es dotar al mundo la información e  herramientas trascendentales e innovadoras para el tratamiento de las enfermedades genéricas, haciendo que el ser humano valla evolucionando un sistema inmune. Para la sorpresa que tendrían estas investigaciones seria que llegarían a una conclusión en la cual demuestran que el ser humano posee 13.000 genes más.

Un segundo objetivo que tendría e proyecto de genoma humano fue que tenían la obligación de orientar toda la investigación genética en beneficio de la humanidad, obteniendo un diagnóstico precoz y eventualmente para mejorar el tratamiento de curación de las enfermedades hereditarias y las actuales como el Cáncer y el Sida.  

Con estos objetivos de este proyecto se busca lograr lo que ningún laboratorio ha logrado, que es lograr leer el ADN de cada ser humano para poder predecir que enfermedades tendrá en un futuro y desarrollar con anterioridad nuevas terapias que son necesarias para bloquear o activar alguna parte de su genoma. 

Miguel Andres Garcia 

Chaparro

Daniel Andres Peña

ARTICULO

 

“EL PLACER DE MUTAR”

¿Por qué cada genoma humano es diferente y en donde se encuentran las variaciones? Cada genoma humano es diferente por las mutaciones, cuando una célula se divide en dos todo es una copia de su genoma. Teóricamente el genoma entero se copia exactamente, pero en la práctica se incorpora una base errónea, una de más o una de menos cada tanto. Dos personas nunca tienen la misma combinación de variaciones.

Las variaciones se encuentran por todo el genoma algunas partes del genoma tienden más a las variaciones que otras. La mayoría de las variaciones se encuentra fuera de los genes, en el ADN extra que no afecta las características de una persona. Las mutaciones en esta parte del genoma nunca son dañinas. Los genes, por otro lado, tienden a ser estables porque las mutaciones ocurren en los genes pueden ser dañinas.

¿Por qué este proyecto se ha considerado como la panacea que dará solución a todos los problemas que se plantea el hombre en la actualidad? La nueva genética surge en un momento especialmente difícil de la historia humana. La realidad política, social, económica y ecológica que ofrece nuestro planeta no es realmente muy esperanzadora. Según datos del informe sobre el Desarrollo Mundial en las naciones desarrolladas, las llamadas enfermedades de la civilización mantienen una tendencia ascendente. En muchos países, el proceso de desertización  y desforestación en grave y en otros preocupa el deterioro ambiental fruto de desarrollo.

Frente a esta oscura realidad a la que podrían añadir más datos surge la nueva genética como la panacea para resolver los grandes problemas en la sociedad actual:

·         Se crean bacterias capaces de digerir el petróleo de las mareas negras.

·         Se producen sustitutivos de la gasolina a partir de residuos de plantas y con la ayuda de bacterias.

·         Se producen antibióticos, insulina, interferón, vacunas, hormonas, etc..

¿Es posible clonar humanos? La clonación de embriones humanos con el objetivo de producir células madres ha generado cuestiones sobre la posibilidad de clonar personas algún día. Aunque no sería ético, los expertos dicen que es biológicamente posible clonar un ser humano. Pero incluso dejando al lado la ética la gran cantidad de recursos necesarios para hacerlos es una barrera importante.

“En los ratones los investigadores fueron capaces de usar miles de óvulos y llevar a cabo muchos experimentos para trabajar en estos problemas,  pero con primates, los óvulos son un recurso muy valioso, y no son fáciles de adquirir para llevar a cabo experimentos.

 Como ejemplo la clonación de un animal requiere que los investigadores primero quiten el núcleo de un ovulo. Cuando ellos hacen esto también eliminan las proteínas que son esenciales para llevar a las células a dividirse. En los ratones esto no es un problema porque el embrión que se crea en última instancia es capaz de hacer esas proteínas de nuevo pero los primates no son capaces de hacer esto y los investigadores creen que puede ser una razón por la que los intentos de clonar monos ha fracasado.”

-Dijo Lanza.

Además los investigadores no pueden limitarse a aplicar lo que han aprendido de la clonación de ratones o vacas en las personas.

¿La genética en base de la criminalística? se define el uso de ciertas técnicas empleadas en la genética para la identificación de los individuos en base para el análisis del ADN para identificar a una persona se tiene que tener en cuenta estos pasos. Cada persona es diferente; dos personas pueden ser más o menos parecidas sobre todo entre familiares cercanos pero nunca son idénticos salvo el caso de los gemelos.

Como ejemplo, desde siempre el delito siempre ha venido acompañado de la necesidad de investigarlo, de aclararlo, de buscar y de castigar al culpable. Se puede definir criminalística como la ciencia que aplica y estudia científicamente los indicios y las evidencias con el objeto de convertirlos en pruebas para identificar a las víctimas y de los culpables de este hecho.

¿Tipos de ADN en los que se estudian los marcadores genéticos? El ADN nuclear, siempre que sea posible se realizara el análisis de este ADN, pues son los que más información nos dará en cuanto la identidad de la muestra. Se encuentra en el núcleo y se hereda la mitad de la madre y la mitad del padre, con excepción del ADN presente en el cromosoma y masculino que se hereda por línea paterna. Las características más importantes del ADN nuclear son:

·         Es único para cada persona, excepto en el caso de gemelos.

·         Permite establecer relaciones entre humanos (familiares u otro grado de parentesco).

·         Sirve para determinar el sexo de la persona, una muestra de que se puede establecer la presencia de xx o de xy en el par 23.

      Camila Perez

      Isabel Peralta

      Alejandro Peroza

      Mafe Hernandez